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的後續研究，必然是世界領先的。
張偉提出的實驗方案，也是著重於研究特定的細胞培養條件，他也提出了好幾種不同的細胞培養條件。
2008年的時候，日本學者發現低氧的環境下，可以提高IPS細胞誘導的成功率，隨後他們便利用低氧環境，使用小鼠肝細胞和胃細胞誘匯出了IPS細胞。
雖然誘導過程中，使用的依然是Oct3/4、Sox2、Klf4和c-Myc這四個基因，但是因為宿主的不同，所以需要特定的細胞培養條件下進行，才能取得成功。
若是用小鼠進行實驗，取哪裡的細胞都無所謂，可如果是做人體細胞實驗的話，那就不能隨便的從器官上取細胞了。
哪怕是割個痔瘡，大小也算是個手術啊！
如果可以使用其他細胞誘匯出IPS細胞，那麼獲取宿主細胞的途徑將大的多。我沒辦法從你的重要器官上取細胞，但我可以用血液細胞啊！
抽一管血總沒問題吧。
至於不同的細胞該如何誘導成IPS細胞，那就要研究特定的細胞培養條件，來提高誘導的成功率了。
這兩個專案都相繼取得了成果，張偉也立刻把資料套用到了論文上，形成了兩篇論文。
一篇是《Geion of gerle-petent duced pripotent ste cells》，生成具有種系生殖能力的誘導性多能幹細胞。
另一篇則是《Geion of pripotent ste cells fro adult oe liver and stoach cells》，從成年小鼠肝和胃細胞產生多能幹細胞。
接下來，就只剩下斯塔普所負責的那個專案了。
這篇論文，張偉也已經準備好了，名稱是《Geion of oe duced pripotent ste cells without viral vectors》，無病毒載體小鼠誘導多能幹細胞的產生。就等斯塔普那邊實驗完畢，填上資料就可以了。
張偉當日給斯塔普的科研計劃書是降低IPS細胞的致癌性，而由於致癌性是c-Myc這個致癌基因帶來的，所以就要從這方面想辦法。
這個專案的第一步，就是要用質粒替代病毒作為載體，來降低致癌風險，也就是張偉這篇論文裡所說的，無病毒載體的誘導。
接下來才是用轉錄後的蛋白質替代基因，實現誘導效應。如果只是一段蛋白質，而不是致癌基因，自然也就消除掉致癌性了。
但這個斯塔普教授非得端著高階學者的架子，要保持什麼科研的獨立性，搞了個自己的實驗方案。兩個方案同時進行，自然不如勁往一處使來的效率，結果就拖延了實驗的程序。
……
實驗室裡，斯塔普並沒有親自下手做實驗，而是望著自己的學生操作，時不時的提點兩句。
他戴著護目鏡和口罩，完全遮擋住了自己的表情，但是從運氣判斷，此時的斯塔普教授，心情並不好。
三個跟IPS細胞有關的後續研究，另外兩個小組都取得成果了，只有自己這一組還啥都沒做出來，斯塔普心情舒暢，那才奇怪呢！
而且另外兩個專案的負責人，一個是副教授，另一個只是助理教授，學術地位上比斯塔普差了好幾個檔次，團隊成員和資金保障，也不如斯塔普。哪怕對方是主場作戰，斯塔普也不願意輸給人家，面子上實在是掛不住。
所以最近幾天，斯塔普的學生們全都成了加班狗，每天十四個小時以上的泡在實驗室裡，完全無視勞動法。
但科研並不是你耗時間就一定能做出成果的，有的時候真的需要一個正確的方向，以及一點點運氣。
斯塔普的實驗方向其實是對的，給他足夠多的時間，應該能夠得到結果，但可惜的是，他這個正常按照步驟算題的好學生，遇到了張偉這個直接抄正確答案的。
“教授，這一組的結果出來，細胞轉化是陰性！”學生說著將一份實驗資料遞給了斯塔普，言語中充滿了失望的情緒。
細胞轉化陰性，也就意味著根本沒有發生細胞轉化，沒有轉化更別提誘匯出IPS細胞了，實驗失敗！
又是一次失敗的實驗，斯塔普接過實驗報告，都懶得去看，而是直接吩咐道：“換下一組樣本！”
就在此時，後面的實驗臺卻傳來了好訊息：“教授，陽性！我這邊的樣本，細胞轉化結果是陽性！
