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好的。

化療,紫杉醇,六個月,耐藥。肝上病灶從一個變成五個。我站在日本租住公寓的三十八層陽臺,第一次想要一躍而下。

郎永淳對我說過,兄弟,咱們遇到事、不怕事。這句話給了我莫大的勇氣。可是,在那一刻,我想到的只是解脫。是糖糖打來的影片,讓我咬緊牙關走了回來。

八月份,換藥艾日布林,這個藥很貴,國內還沒有。兩個月複查,大部分病灶再次消失,大喜。帶老婆和糖糖、麟麟去了馬爾地夫。那時候,我也不知道未來會如何,只想帶她好好玩玩。

十月,艾日布林第二次複查,耐藥,肝上瀰漫性病灶大面積覆蓋,轉氨酶高十倍。腫脹的肝臟頂住胃部,讓她有了不適。

我第二次站在了三十八層的天台,那時候我感到的是,絕望!

日本醫生對我們說,在日本,是不可能給我們使用試驗藥的。繼續下去,可能只能用安慰劑。已經沒有幾種藥物可以用了。建議我們回國去治療。

日本是個嚴謹的國家,也可以說是死板,我們終究只是外國人,終究是二等公民,不,我們連公民都不是。只是有能力支付現金的外人。

兩次的過山車,讓我心力交瘁。在第一次想從天台上跳下的時候,我的手臂上長了脂肪瘤,第二次的時候,體檢查出多發性膽囊息肉,還有一個大一點的,說疑似腫瘤。直到後來做了CT,說應該不是。

回國,我開始聯絡美國,帶著全家都辦了美國的簽證。美國不像日本,它有著最先進的科技,但也有著最遠的距離。

當時我完全不知道,如果我們去了美國,是否還能活著回來。

可是,時間不等人。

而就在這個時候,十一月,在病榻上纏綿兩年,只能用鼻管為生的奶奶,走了。

身為長孫,我怎能不送奶奶離去?在送葬的那天,我想奶奶祈禱。奶奶您受苦了,而身為孫子的我,因為帶妻子在國外看病,看望您的次數少了,我對不起您。可是,為了您的重孫子、重孫女,請保佑您的孫媳婦吧,孩子不能沒有媽媽。

當天,接到暫時的好訊息,新換的化療藥卡培他濱有效,妻子情況暫時穩定住了,肝臟轉氨酶指標下降了一些。給我們爭取到了時間。

而也就在那個時候,讓我遇到了人生中的貴人,Y博士。

他是一位美籍科學家,曾經在美國最大的藥廠做亞洲區研發總監,他是我所認識的人之中,擁有學位最多的。他是中國第一個在世界性權威醫學雜誌發表論文的。

是一位好朋友介紹了他給我認識。Y博士是多年前為了我國的癌症研究而回國的。回來一邊做研究,一邊在醫學院當教授,帶研究生。他研究的一種癌症疫苗,是當今世界上最先進的治療腫瘤方向,免疫類治療。

當時的我,已經是病急亂投醫,只要是有可能有效的,我都想要帶老婆試試。

於是,我們找到了他,他詢問了情況之後,告訴我,他的研究是實驗性的。按照目前國際最先進的理念,免疫療法還是有機會的。

但是,針對於我老婆的型別,還沒有任何被批准的免疫類藥物。

Y博士幫我分析了美國的一些實驗性藥物治療方式,在綜合了他的意見和美國中介給予的意見情況,我們最終決定,留在國內治療。因為哪怕去美國,也沒有更好的治療方法。而留在國內,我們也可以使用一些從美國採購回來的藥物。而且,至少不用再分別。

我們選了一傢俬立醫院,在C博士作為主治醫化療的同時,嘗試了免疫類治療。

兩個月複查,病灶減少百分之九十。

當時這個結果,連私立醫院主治醫的C博士都覺得不可思議,我們也同樣如此。

可是,坐過了太多的過山車,我們已經不敢相信這一切,唯恐下一次的複查就重蹈覆轍。

又兩個月。病灶再次減少百分之五,整體也只剩下從日本回來時候的百分之五。可是,並沒有像Y博士說的那樣,有治癒的可能。

再兩個月,也就是今年的五月。第三次複查。肝臟上病灶全部消失……

在那一刻,我忍不住撲上去,緊緊的抱住了我的岳母,抱頭痛哭。

從復發到肝臟上病灶全部消失,經歷了正好是一年半,也就是當初主治醫說的平均存活時間。

雖然後來查出胸椎可能還有病灶,可至少肝臟上病灶消失了。就意味著她能活的更久。

對我們來說,妻子每多活一天都是賺的,她是那麼的

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