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迴圈往復的通路模型所替代。一方面，如我們已經指出的，表現型是作為染色體組對環境作用的一種“反應”而出現的，而懷特還走得如此之遠，以致認為細胞具有調節變異的能力。另一方面，淘汰作用僅僅適用於表現型，而且起源於那個部分地被表現型所選擇和改變了的環境的。所以在內部變異（特別是重新組合）和環境之間存在著迴圈往復的通路。因此瓦丁頓引用了“生物發生上的同化作用”概念，並重新提出了“獲得性的遺傳”問題——雖然在他的思想中有一個十分“非拉馬克主義”，而且是遠遠超過了那些過分簡單的新達爾文主義模型的看法。因此，在認知結構的生物發生的領域裡對遺傳的求助，看來開始時是集中注意於原始遺傳組織和環境分別作出的貢獻，結果卻是使我們重新回到了原始遺傳組織與環境的相互作用這種解決辦法。
四、自我調節系統
一般說來，如果我們要說明認知結構的生物根源，以及認知結構之成為必然這一事實，我們必需既不認為只有
