青色的魚提示您：看後求收藏（奇妙書庫www.qmshu.tw），接著再看更方便。
過會兒或者明天替換
第一章
3：tyr的等電點是（2.29.1）/2=5.65，cys的等電點是（2.08.4）/2=5.2
4：如果選用陰離子交換層析，asp,lys和ala在ph6的低鹽緩衝溶液下上柱，那麼帶負電荷的asp將被吸附在樹脂上，而帶正電荷的lys和淨電荷為零的ala將直接出現在流出液中，asp會在隨後的高鹽緩衝溶液洗脫中得到，這樣就實現了asp與lys和ala的分離。如果還需要將lys和ala分開，可以將收集到的直接流出液再進行陽離子交換層析。
第二章
5：（4）最穩定，因為這種a-螺旋n-端和c-端各有負電荷和帶正電荷的側鏈基團，可有效地中和由螺旋偶極矩帶來的在n-端和c-端的正電荷和負電荷；（3）最不穩定，因為這種a-螺旋n-端和c-端各有正電荷和帶負電荷的側鏈基團，不僅不能中和由螺旋偶極矩帶來的在n-端和c-端的正電荷和負電荷，反而增加了兩端所帶有的電荷、
6：出現在兩相介面的氨基酸殘基首先不應該是破壞螺旋的氨基酸殘基，其次這種氨基酸的側鏈比較大，並具有兩親性質——一個部分親水，另一部分疏水。顯然tyr和lys具有這樣的性質。
11：第一應該是有利於形成a-螺旋的氨基酸；第二側鏈應該是含有氫鍵供體或受體的氨基酸，這樣有利於透過氫鍵去識別並結合特定的鹼基序列；第三最好側鏈帶正電荷或不帶負電荷，這樣有利於和磷酸骨架的結合。符合這幾個條件的氨基酸有lys,arg,gln,asn和tyr。
12：篩選一種藥物可結合並能穩定的螺旋結構，阻止他們遇到以後發生構象變化。
第三章
3：不可以。膠原變形後不能自然復性重新形成三股螺旋結構，是因為成熟膠原分子的肽鏈不含前肽，故不能再進行“對其”排列。
第四章
5：酶a的情況下水解出akgrpa，酶b的情況下水解出akgrpa，酶c的情況下水解出akgr。
p253
2：這三種效應都有利於hb在氧分壓和ph低的時候將結合的氧氣釋放給外周組織這對hb運輸氧氣的功能至關重要，但他們都是建立在hb具有四級結構的基礎之上的，由於mb只由一條肽鏈組成，無四級結構，因此不可能具有這三種效應；另外，mb的功能是為肌細胞貯存氧氣，故也不需要具有這三種效應。
3：在人類，2,3-bpg穩定脫氧血紅蛋白，而鱷魚缺乏這種機制，但它的血紅蛋白喜歡結合hco3ˉ，而導致脫氧的構想被誘導，於是高濃度的co2正如人體內的bpg一樣穩定脫氧血紅蛋白，而且，hco3ˉ的結合留下h有助於再結合血紅蛋白，降低ph。因此，隨著co2的產生，氧氣釋放。
6:（1）,phe,trp,val或tyr（2）疏水性（3）hsp與它們的結合，阻止了蛋白質分子之間透過疏水側鏈之間的結合形成沉澱而傷害細胞。
8：分別用sds-page和等電聚集測定蛋白質的大小和pi；使用northern印跡和rn印跡檢測它是否在肝細胞中表達；使用x射線衍射或nmr測定它的三級結構。
第五章:
第六章
9:根據密碼子和反密碼子配對遵守反平行原則以及寫鹼基序列要按照從5到3的方向，此外ψ為假尿苷，與a配對，不難得出gψc識別的密碼子序列應該是gac。
7.3：生活在南極的微生物在基因組的一級結構上會含有更多的at鹼基對，三級結構為負超螺旋，生活在火山口的微生物在基因組的一級結構上應含有更多的gc鹼基配對，三級結構很可能是正超螺旋，這樣可以維持其基因組dna在高溫環境下的穩定。
7.4：atatatatatat的均一性高，及複雜度更低，在復性的時候很容易找到互補鏈上的序列而重新配對。
7.8：變性後的dna浮力密度上升，因此位置將下移。
253.15：生活在南極的微生物的基因組dna富含at鹼基對，並形成負超螺旋，因為這樣有利於在低溫下dna的解鏈；而生活在熱泉中的微生物的基因組dna應富含gc鹼基對，而且可能形成正超螺旋，因為這有助於在高溫環境下基因組dna的穩定。
第一章
3：tyr的等電點是
