醫刀血影

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胎，海洛因粉霍然其中！

原來如此，怪道車行的扭歪，怪道車輪下玩命。

看人馬，不是少數，看來是個大幫。因為牽扯毒品的藥物滲透，後面應有更大的黑幕，黑洞，所以，只能先眼睜睜看著罪證卷走，但是，蔣和良深入，應該能阻止的惡性應用，而且一定要在再次發揮作用前，交手惡戰，遏制對方。

目前出現了一種新型的患者自控透皮鎮痛體系，患者可以根據疼痛情況選擇追加芬太尼的量，其基本原理是按動追加按鈕後會透過電泳或電滲作用增加芬太尼的滲出，但是目前體系只能追加單一劑量。

，使用PCTS患者比靜脈患者自控鎮痛裝置患者應用了更多的阿片類藥物網。這種患者自控透皮鎮痛體系成為越來越多的人不得不使用的藥品，裡面的毒品成分越來越高，依賴性越來越高，為迫使人們更多大使用隱形藥滲性毒品，被動患癌成為這幫人的操作目標和目前的正在下手的專案。有多少未知的祖墳計劃，要知道那要數月才顯效，如今，有多少未知數？背後的看不見的東西，才是最可怕的，蔣和良深入虎穴，就是要知道有多少這樣的計劃在實施，可以不用等到發病才能發現。讓墳墓，給那幫人躺！

渡邊和易老，老院長很快達成新的科研課題，由渡邊主理。

課題是：抗癌瘤轉移，延長生命質量：

analgesia；PCA哇來麟酸是繼帕米麟酸鈉之後的第3代雙麟酸鹽類骨吸收抑制劑，主要透過與骨內經基磷灰石結合，抑制其溶解和形成，從而產生抗骨吸收作用。體外試驗表明，其抗骨吸收作用是帕米麟酸鹽的200倍，氯屈麟酸鹽的2000倍＇2；3；510哩來麟酸是第一個，也是惟一被批准用於治療各種腫瘤骨轉移相關併發症的雙麟酸鹽，包括多發性骨髓瘤＇’〕、乳腺癌〔‘一川、前列腺癌〔12－131；、肺癌及其他實體瘤＇5；14；151。國外3組隨機、雙盲、多中心臨床試驗（n=3000）表明，哩來磷酸每3一4周15min靜脈輸注4mg，並聯合抗腫瘤治療，可以有效地控制因骨轉移導致的各種骨骼併發症，緩解患者的骨痛、病理性骨折等症狀＇1‘3‘‘10Rose。等〔’】研究證實4mg的哇來麟酸治療骨轉移的效果優於90mg的帕米麟酸，並且耐受性良好。研究中，治療組止痛總緩解率為，而不良反應：試驗組和對照組主要不良反應依次為：白細胞減少（和），中性粒細胞減少（和），血小板減少（和），血紅蛋白降低（和），穀氨酸轉氨酶升高（和），天冬氨酸轉氨酶升高（和），噁心嘔吐（和），腹瀉（和），脫髮（和），末梢神經炎（和），厭食（和），腹痛（和），疲乏（和），關節痛（和）。以上兩組不良反應發生率經統計學處理，差異無顯著性。兩組在呼吸困難（和）、面部潮紅（和）、皮疹（和）、肌肉痛（和）等方面的發生率，試驗組明顯低於對照組，差異有顯著性。紫杉醇主要作用於微管和微管蛋白系統，可促進微管蛋白裝配成微管，但抑制微管的解聚，導致腫瘤細胞死亡。它是一種廣譜的抗腫瘤植物藥，對多種人體腫瘤有效，如乳腺癌、非小細胞肺癌、卵巢癌和胃癌等。但在臨床應用中常出現中等程度的過敏反應，因此很有必要對紫杉醇的配方進行改進。

科研進行中，新的藥物研製，在爭分奪秒的實驗研製中。爭取挽救腫瘤村的村民。

關於遺傳研究，司徒、沈潔音主理。司徒對於那個裝了訊號擷取器的手機恨的牙癢，好久，誰都不信任，瞪著一雙警惕的眼睛，對渡邊倒是防範很久，不和人家好好合作，成見頗深。

在研究和治療腦癱遺傳病的同時，給幾乎殞命鐵鍁的人，做血液例行檢查時，發現了可怕的已經幾乎人間絕跡的色素缺失異常症，也就是說他們看不見正確的色彩或是根本顏色都是一種單調著色。

遺傳性對稱性色素異常症是一種較為少見的常染色體顯性遺傳性疾病。

PRC產物經測序發現，這位患者ADAR基因的第2447位鹼基鳥嘌呤（G）轉化成腺嘌呤（A），使得ADAR基因的第7外顯子816位密碼子由AGA突變成AAA，導致正常的精氨酸（Arg）被賴氨酸（Lys）替代。

ADAR基因全長30kb，相對分子質量為39000，包括15個外顯子，編碼1226個氨基酸。含有2個Zalpha區域。3個ds－RNA結合區域和脫氨基區域，分別位於第2外顯子，第2－7外顯子和第9－15外顯子。目前共報道突變共64種，其中錯義突變25種，無義突變14種，移碼