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布魯德（Broder）和國家癌症研究所以及杜克大學的四名研究人員憤怒地指出，Burroughs Welle公司在整個研究過程中並沒有重要貢獻：
“這個公司根本沒有特意開發此藥，也不是第一個將AZT用於抑制人體細胞內活的艾滋病病毒的，它也沒有解決需要多大的藥物濃度才能對人體有效的技術性問題。而且，也不是它第一個在病人身上進行臨床實驗的研究。它也沒有進行免疫學和病毒學的研究以表明該種藥品可能有效，因而值得進一步研究。上述這些工作是由國家癌症研究所和杜克大學的研究人員完成的。”
並且他們還說，“事實上，開發AZT的一個關鍵障礙在於Burroughs Welle公司沒有對活的艾滋病毒進行研究，也沒有得到艾滋病患者的樣本。”
藥物的人體測試——尋找志願者
藥物開發的臨床階段是受FDA監管的。法律規定，一個公司在銷售新藥之前，必須向FDA證明這種藥物是安全有效的。這通常需要進行一系列的臨床實驗，這些實驗可以分為三個階段。第一階段要求將藥品分發給少數正常的志願者，以確定藥物的安全劑量並且研究藥品的新陳代謝及其副作用（不過，治療癌症和艾滋病的藥物是個例外，即使第一階段也要用患者來進行實驗）。如果該藥物看起來還不錯，就進入第二階段，這階段要求有數百名患相關疾病的人參與。按照不同的劑量將該藥物分發給患者服用，並將測試結果與另一些沒有吃這種藥的患者相比較。最後，如果前面都進展順利，就實施第三階段。讓更多的患者參與實驗，以檢測藥物的安全性和有效性。這個階段通常需要成百上千的�
