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因此，一方面，生活條件的微小變化對於所有生物都有利；另一方面，輕微程度的雜交，即處於稍微不同的生活條件之下的、或者已有微小變異的同一物種的雌雄之間的雜交，會增強後代的生活力和能育性。但是，如我們曾經看到的，在自然狀態下長久習慣於某些同一條件的生物，當處於相當變化的條件之下時，如在欄養中，屢屢會變為多少不育的；並且我們知道，二個型別如果相差極遠，或為不同的物種，它們之間的雜交幾乎常常會產生某種程度不育的雜種。我充分確信，這種雙重的平行現象決不是偶然或錯覺。一個人如果能夠解釋為什麼大象和其他很多動物在它們的鄉土上僅僅處於部分的欄養下就不能生育，他就能解釋雜種一般不能生育的主要原因了。同時他還能解釋為什麼常常處於新的和不一致的條件下的某些家養動物族在雜交時完全能夠生育，雖然它們是從不同的物種傳下來的，而這些物種在最初雜交時大概是不育的。上述二組平行的事實似乎被某一個共同的、不明的紐帶連結在一起了，這一紐帶在本質上是和生命的原則相關連的；按照赫伯特·斯潘塞先生所說的，這一原則是，生命決定於或者存在於各種不同力量的不斷作用和不斷反作用的，這些力量在自然界中永遠是傾向於平衡的；當這種傾向被任何變化稍微加以擾亂時，生命的力量就會增強起來。
互動的二型性和三型性
關於這個問題，在這裡將進行簡略的討論，我們將發見這對於雜種性質問題會提供若干說明。屬於不同“目”的若干植物表現了二個型別，這二個型別的存在數目大約相等，並且除了它們的生殖器官以外，沒有任何差異；一個型別的雌蕊長、雄蕊短，另一個型別的雌蕊短、雄蕊長；這二個型別具有大小不同的花粉粒。三型性的植物有三個型別，同樣地在雌蕊和雄蕊的長短上，花粉粒的大小和顏色上，以及在其他某些方面，有所不同；並且三個型別的每一個都有二組雄蕊，所以三個型別共有六組雄蕊和三類雌蕊。這些器官彼此在長度上如此相稱，以致其中二個型別的一半雄蕊與第三個型別的柱頭具有同等的高度。我曾闡明，為了使這些植物獲得充分的能育性，用一個型別的高度相當的雄蕊的花粉來使另一型別的柱頭受精，是必要的，並且這種結果已被其他觀察者證實了。所以，在二型性的物種裡，有二個結合，可以稱為合法的，是充分能育的；有二個結合，可以稱為不合法的，是多少不育的。在三型性的物種裡，有六個結合是合法的，即充分能育的，——有十二個結合是不合法的，即多少不育的。
當各種不同的二型性植物和三型性植物被不合法地授精時，這就是說，用與雌蕊高度不相等的雄蕊的花粉來授精時，我們可以觀察到它們的不育性，正如在不同物種的雜交中所發生的情形一樣，表現了很大程度的差異，一直到絕對地、完全地不育。不同物種雜交的不育性程度顯著地決定於生活條件的適宜與否，我發見不合法的結合也是如此。眾所熟知，如果把一個不同物種的花粉放在一朵花的柱頭上，隨後把它自己的花粉，甚至在一個相當長的期間之後，也放在同一個柱頭上，它的作用是如此強烈地佔著優勢，以致一般地可以消滅外來花粉的效果；同一物種的若干型別的花粉也是如此，當合法的花粉和不合法的花粉被放在同一柱頭上時，前者比後者佔有強烈的優勢。我根據若干花的受精情形肯定了這一點，首先我在若干花上進行了不合法的授精，二十四小時後，我用一個具有特殊顏色的變種的花粉，進行合法的授精，於是所有的幼苗都帶有同樣的顏色；這表明了，合法的花粉，雖然在二十四小時後施用，還能破壞或阻止先行施用的不合法的花粉的作用。還有，同樣的二個物種之間的互交，往往會有很不同的結果。三型性的植物也是如此；例如：紫色千屈菜（Lythrum Salicaria）的中花柱型別能極其容易地由短花柱型別的長雄蕊的花粉來不合法地受精，而且能產生許多種籽；但是用中花柱型別的長雄蕊的花粉來使短花柱型別受精時，卻不能產生一粒種籽。
在所有這些情形裡，以及在還能補充的其他情形裡，同一個無疑的物種的一些型別，如果進行不合法結合，其情況恰與二個不同物種在雜交時完全一樣。這引導我對於從幾個不合法的結合培育出來的許多幼苗仔細觀察了四年之久。主要的結果是，這些可以稱為不合法的植物都不是充分能育的。從二型性的植物能夠培育出長花柱和短花柱的不合法植物，從三型性的植物能夠培育出三個不合法型別。這些植物能夠在合法的方式下正當地結合起來。當這樣做了之後，為什麼這些植物所產生的種籽不能
