辛苦提示您：看後求收藏（奇妙書庫www.qmshu.tw），接著再看更方便。
條件的某些變化所引起的。樹液性質的區域性變化的結果，對於每一個微細的個體差異，以及對於偶然發生的更顯著的變異，必有其某種有力的原因；並且如果這種未知的原因不間斷地發生作用，那末這個物種的一切個體幾乎一定要發生相似的變異。
在本書的前幾版裡，我過低地估計了因自發變異性而起的變異的頻度和重要性，現在看起來這似乎是可能的。但是絕不可能把各個物種的如此良好適應於生活習性的無數構造都歸功於這個原因，我不能相信這一點。對適應良好的賽跑馬或長軀獵狗，在人工選擇原理尚未被瞭解之前，曾使一些前輩的博物學者發出感嘆，我也不相信可以用這個原因來進行解釋的。
值得舉出例證來說明上述的一些論點。關於我們所假定的各種不同部分和器官的無用性，甚至在最熟知的高等動物裡，還有許多這樣的構造存在著，它們是如此發達，以致沒有人懷疑到它們的重要性，然而它們的用處還沒有被確定下來，或者只是在最近才被確定下來。關於這一點，幾乎不必要再說了。勃龍既然把若干種鼠類的耳朵和尾巴的長度作為構造沒有特殊用途而呈現差異的例子，雖然這不是很重要的例子，但我可以指出，按照薛布林博士（Dr，Schobl）的意見，普通鼠的外耳具有很多以特殊方式分佈的神經，它們無疑是當作觸覺器官用的：因此耳朵的長度就不會是不十分重要了。還有，我們就會看到，尾巴對於某些物種是一種高度有用的把握器官；因而它的用處就要大受它的長短所影響。
關於植物，因為已有內格利的論文，我僅作下列的說明。人們會承認蘭科植物的花有多種奇異的構造，幾年以前，這些構造還被看作只是形態學上的差異，並沒有任何特別的機能；但是現在知道這些構造透過昆蟲的幫助，在受精上是極度重要的，並且它們大概是透過自然選擇而被獲得的。一直到最近沒有人會想像到在二型性的或三型性的植物裡，雄蕊和雌蕊的不同長度以及它們的排列方法能有什麼用處，但我們現在知道這的確是有用處的。
在某些植物的整個群裡，胚珠直立，而在其他群裡胚珠則倒掛；也有少數植物，在同一個子房中，一個胚珠直立，而另一個則倒掛。這些位置當初一看好像純粹是形態學的，或者並不具有生理學的意義；但是胡克博士告訴我說，在同一個子房裡，有些只有上方的胚珠受精，有些只有下方的胚珠受精；他認為這大概是因為花粉管進入子房的方向不同所致。如果是這樣的話，那麼胚珠的位置，甚至在同一個子房裡一個直立一個倒掛的時候，大概是位置上的任何輕微偏差之選擇的結果，由此受精和產生種籽得到了利益。
屬於不同“目”的若干植物，經常產生兩種花——一種是開放的、具有普通構造的花，另一種是關閉的、不完全的花。這兩種花有時在構造上表現得非常不同，然而在同一株植物上也可以看出它們是相互漸變而來的。普通的開放的花可以營異花受精；並且由此保證了確實得到異花受精的利益。然而關閉的不完全的花也是。顯著高度重要的，因為它們只須費極少的花粉便可以極穩妥地產出大量的種籽。剛才已經說過，這兩種花在構造上常常不大相同。不完全花的花瓣差不多總是由殘跡物構成的，花粉粒的直徑也縮小了。在一種柱芒柄花（Ononis columna）裡，五本互生雄蕊是殘跡的；在堇菜屬（Viola）的若干物種裡，三本雄蕊是殘跡的，其餘的二本雄蕊雖然保持著正常的機能，但已大大地縮小。在一種印度堇菜（Violet）裡（不知道它的名字，因為在我這裡從來沒有見過這種植物開過完全的花），三十朵關閉的花中，有六朵花的萼片從五片的正常數目退化為三片。在金虎尾科（Malpigbiaceea）裡的某一類中，按照A。得朱西厄（A。 de Jussieu）的意見，關閉的花有更進一步的變異，即和萼片對生的五本雄蕊全都退化了，只有和花瓣對生的第六本雄蕊是發達的；而這些物種的普通的花，卻沒有這一雄蕊存在；花柱發育不全；子房由三個退化為兩個。雖然自然選擇有充分的力量可以阻止某些花開放，並且可以由於使花閉合起來之後而減少過剩的花粉數量，然而上述各種特別變異，是不能這樣來決定的，“而必須認為這是依照生長法則的結果，在花粉減少和花閉合起來的過程中，某些部分在機能上的不活動，亦可納人生長法則之內。
“生長法則的重要效果是這樣地需要重視，所以我願再舉出另外一些例子，表明同樣的部分或器官，由於在同一植株上的相對位置的不同而有所差異。據沙赫特（Schacht）說，西
