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以闡明這一點:例如,亮毛半邊蓮確有很美麗而精巧的裝置,能夠把花中相連的花粉囊裡的無數花粉粒,在本花柱頭還不能接受它們之前,全部掃除出去;因為從來沒有昆蟲來訪這種花,至少在我的花園中是如此,所以它從不結籽。然而我把一花的花粉放在另一花的柱頭上卻能結籽,並由此培育成許多幼苗,我的花園中還有另一種半邊蓮,卻有蜂來訪問,它們就能夠自由結籽。在很多其他場合裡,雖然沒有其他特別的機械裝置,以阻止柱頭接受同一朵花的花粉,然而如斯普倫格爾以及希爾德布蘭德(Hildebrand)和其他人最近指出的,和我所能證實的:花粉囊在柱頭能受精以前便已裂開,或者柱頭在花粉未成熟以前已經成熟,所以這些叫做兩蕊異熟的植物(dichogamous plants),事實上是雌雄分化的,並且它們一定經常地進行雜交。上述二形性和三形性交替植物的情形與此相同。這些事實是何等奇異啊!同一花中的花粉位置和柱頭位置是如此接近,好像專門為了自花受精似的,但在許多情形中,彼此並無用處,這又是何等奇異啊!如果我們用這種觀點,即不同個體的偶然雜交是有利的或必需的,來解釋此等事實,是何等簡單啊!

假如讓甘藍、蘿蔔、洋蔥以及其他一些植物的幾個變種在相互接近的地方進行結籽,那末由此培育出來的大多數實生苗,我發現都是雜種:例如,我把幾個甘藍的變種栽培在一起,由此培育出233株實生苗,其中只有78株純粹地保持了這一種類的性狀,甚至在這78株中還有若干不是完全純粹的。然而每一甘藍花的雌蕊不但被自己的六個雄蕊所圍繞,同時還被同株植物上的許多花的雄蕊所圍繞;沒有昆蟲的助力各花的花粉也會容易地落在自己的柱頭上;因為我曾發現,如果把花仔細保護起來,與昆蟲隔離,它們也能結充分數量的籽,然而這許多變為雜種的幼苗是從哪裡來的呢?這必定因為不同變種的花粉在作用上比自己的花粉更佔優勢的緣故;這是同種的不同個體互相雜交能夠產生良好結果的一般法則的要素。如果不同的物種進行雜交,其情形正相反,因為這時植物自己的花粉幾乎往往要比外來的花粉佔優勢;關於這一問題,我們在以後一章裡還要講到。

在一株大樹滿開無數花的情況下,我們可以反對地說,花粉很少能從這株樹傳送到那株樹,充其量只能在同一株樹上從這朵花傳送到那朵花而已;而且在一株樹上的花,只有從狹義來說,才可被認為是不同的個體。我相信這種反對是恰當的,但是自然對於這事已大大地有所準備,它給予樹以一種強烈的傾向,使它們生有雌雄分化的花。當雌雄分化了,雖然雄花和雌花仍然生在一株樹上,可是花粉必須按時從這花傳到那花;這樣花粉就有偶然從這樹被傳送到他樹的較為良好的機會。屬於一切“目”(Orders)的樹,在雌雄分化上較其他植物更為常見,我在英國所看到的情形就是這樣;根據我的請求,胡克博士把紐西蘭的樹列成了表,阿薩·葛雷把美國的樹列成了表,其結果都不出我所料。另一方面,胡克博士告訴我說,這一規律不適用於澳洲;但是如果大多數的澳洲樹木都是兩蕊異熟的,那末,其結果就和它們具有雌雄分化的花的情形是一樣的了。我對於樹所作的這些簡略敘述,僅僅為了引起對這一問題的注意而已。

現在略為談談動物方面:各式各樣的陸棲種都是雌雄同體的,例如陸棲的軟體動物和蚯蚓;但它們都需要交配。我還沒有發見過一種陸棲動物能夠自營受精。這種顯著的事實,提供了與陸棲植物強烈不同的對照,採用偶然雜交是不可少的這一觀點,它就是可以理解的了;因為,由於精子的性質,它不能像植物那樣依靠昆蟲或風作媒介,所以陸棲動物如果沒有兩個個體交配,偶然的雜交就不能完成。水棲動物中有許多種類是能自營受精的雌雄同體;水的流動顯然可以給它們做偶然雜交的媒介。我同最高權威之一,即赫肯黎教授進行過討論,希望能找到一種雌雄同體的動物,它的生殖器官如此完全地封閉在體內,以致沒有通向外界的門徑,而且不能接受不同個體的偶然影響,結果就像在花的場合中那樣,我失敗了。在這種觀點指導之下,我以前長久覺得蔓足類是很難解釋的一例;但是我遇到一個僥倖的機會,我竟能證明它們的兩個個體,雖然都是自營受精的雌雄同體,確也有時進行雜交。

無論在動物或者植物裡,同科中甚至同屬中的物種,雖然在整個體制上彼此十分一致,卻有些是雌雄同體的,有些是雌雄異體的,這種情形必會使大多數博物學者覺得很奇異。但是如果一切雌雄同體的生物事實上也偶然雜交,那末它

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