第8部分 (第2/4頁)
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你破案有所幫助。很幸運鬱蘭和我是好姐妹，如果不是她無意中和我說起這件事，真把這具屍體拿去上解剖課的話，恐怕一切秘密都永遠無法揭曉了。”
“哦？為什麼這麼說？”
李默然接著說道：“因為普通的醫學是無法發現這具屍體上的秘密的。嚴格說來它屬於細胞工程和遺傳學的範疇，是生物學的分支學科。雖然現代醫學也越來越多地融入了這些學科的成果，但是沒有專門的裝置是無法檢測出來的。死者死於1998年，那個時候對這種病症的形成原因根本沒有任何的發現。”
“病症？你是說死者是死於一種疾病？”
李默然點了點說：“是的，不過現在僅僅是懷疑而已。有一種比較罕見的疾病，在醫學上被稱為‘早衰症’，臨床上將其分為兩種，一種是‘成人早衰症’，另一種是‘嬰幼兒早衰症’。”
“這是種什麼病，怎麼從來沒有聽說過。”我不由聯想到了孟娜的死。
李默然開啟了電腦，很熟練地在鍵盤上敲了幾下，很快，有關“早衰症”的文字資料和相關病例圖片出現在瀏覽器上。
我開始一個字一個字地讀起這些文字。
統計資料表明，子女的壽命與雙親的壽命有關，各種動物都有恆定的平均壽命和最高壽命，‘成人早衰症（werner’s syndrome）‘病人平均39歲時出現衰老，47歲左右生命結束；患’幼兒早衰症（hutchinson…gilford syndrome）‘的小孩在1歲時出現明顯的衰老，12—18歲即過早夭折。
“竟然還有如此不可思議的疾病”，讀到這裡我心中暗暗感嘆道，同時也給自己提了一個問題，“為什麼早就有這種病症的報道，但是當年替孟娜治療的大夫卻說還沒有發現過像孟娜那樣的病例？”
當然，這樣的專業性問題對我這個並不太懂醫學的人來說簡直是無法回答的，於是我就這個問題諮詢了李默然。
“孟娜是個特例。”李默然沉思了一會說道，“雖然從病症的表象上來看和‘早衰症’的病症表現一樣，但是她提內的那種細胞代謝速度卻超乎尋常，這點和‘早衰症’是完全不同的。陳警官，我想我們還是先解開這具女屍的死亡之迷，然後再去找孟娜的病因，或許能從這具女屍的身上發現點線索。因為，‘早衰症’是一種很罕見的疾病，在同一所大學裡幾乎同一時間出現兩例類似的病症，這絕非是偶然的。”
李默然話音剛落，我便馬上想起了前田麗子在逃脫之前所留給我的那個提示，於是不覺又自言自語地重複了一遍，“偶然中蘊涵著必然，難道就是指這個？不錯，或許她們兩個的致病原因是一樣的。”
李默然點了點頭對我的這個推測表示默許，然後從抽屜裡取出一個資料夾遞到我的手裡，接著說道：“不能排除有這種可能。不過從已死的這具女屍身上無法觀測到細胞的活動情況。這個資料夾裡記錄著有關‘早衰症’的致病原因，你可以先了解一下，這樣的話一會我解釋起來會比較容易一點。”說罷，她和鬱蘭相顧一笑。
而此時的我，完全變成了一個什麼都不懂的學生，這讓我感到有點尷尬，於是立刻迫不及待地開啟了資料夾看了下去。
2003年4月16日美聯社報道，科學家目前已發現‘早衰症’是由基因突變造成的，這一發現可能有助於對正常衰老的研究。
美國國家人類基因組研究所負責人弗朗西斯？科林斯在本週的《自然》雜誌發表文章說，‘早衰症’是由一個dna分子被措置造成的。
根據聯合國衛生總暑的統計資料顯示，世界平均每400萬到800萬人中就有1人患‘早衰症’。
‘早衰症’患者通常表現出對陽光敏感、身形短小及早熟等症狀。通常分為以下兩種型別：
第一型，也稱傳統型，其症狀的表現是漸進性的，通常在一歲以後才出現典型的異常外觀。
第二型，也稱先天性或早髮型，其症狀為出生後即出現異樣。與其它dna修補缺陷引起的疾病最大的差異在於‘早衰症’並不直接導致癌症。
‘早衰症’患者一旦暴露於陽光的紫外線下，體內即無法進行正常人的dna修補工作，而失掉細胞複製及蛋白質製造的功能。目前，有兩個與‘早衰症’有關的基因缺陷——csa和csb被發現，其中，csa基因位於第5號染色體上。這兩個基因密碼產生的蛋白質都與dna修補以及修復傳譯機轉有關。
雖然將整段文字都念了一遍，但
