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控於發聲器官的回流訊號。克里斯蒂娜已經失去了這種正常的回流功能和傳入功能，失去了正常的本體感受下的聲調與姿勢，所以她不得不用耳朵，用聽覺反饋來代替。
除了這種新型的補償反饋之外，克里斯蒂娜還開始發展其他形式的反饋補償，雖然剛開始是有意識的、特意的，但是慢慢都變成了無意識的、自動的（所有這些都是在一位非常耐心、經驗豐富的康復師的幫助下進行的）。
不知感覺為何物
從患病開始之後的一個月裡，她如同一個軟軟的布娃娃，連坐都坐不起來。但是三個月之後，我很震驚地看到她正襟危坐，腰桿挺直，如舞者那樣標準。事實上我很快就發現，她擺成那個姿勢，其實是故作姿態，強裝出來的，用以彌補不太自然、欠缺真實的樣子。與生俱來的能力失效了，她就想盡辦法去彌補，但是這些都是在本能的基礎上展開的。很快，這種刻意的努力成了她的第二本能。聲音也是這麼發出來的，剛開始的時候她幾乎是個啞巴。
如同觀眾觀看的舞臺節目，這些都是經過詳細計劃的。她的聲音誇張、做作，既非表演需要，也非故意扭曲，而是由於發聲系統仍然沒有恢復正常。由於缺少本體感受來控制面部表情和聲調①，她依然毫無表情、目光呆滯。雖然她有正常的、豐富的內心情感，但只能用故意誇張的方式才能表達出來（比如失語症患者一般就會採取誇張的腔調）。
但是所有的措施充其量只起到一部分作用，它們只是讓生活變成可能，但是不能讓生活恢復正常。克里斯蒂娜學著走路，乘公交車，處理生活中的瑣事。她仍然非常小心地行動，用奇怪的方式做事情。一旦她的注意力分散，事情就會中止。比如，她要是邊吃東西邊說話，或者注意力轉移到別處去，就要使出萬般痛苦的力量來握住刀叉，以至於手指和指甲毫無血色；但是一旦痛苦的壓力減輕，她就變得毫無力氣，任刀叉掉得滿地都是。所有的動作都是兩極分化，難以控制。
就這樣，雖然她沒有任何神經學上的恢復跡象，但是她住在醫院的康復病房長達一年，在各種精心的治療和幫助下，取得了相當重要的進步，學會了使用各種替代手法和其他類似的技術與本領。最終，克里斯蒂娜離開醫院，成功地回家和孩子團聚。她重新坐到電腦前面，學著用特殊的技巧來操作電腦，而這一切全部要靠視覺而不是感覺。她已經學會了操作，但是她有何感覺？這些替代方法是否驅散了她當初所講的“靈魂出竅”呢？
答案是：一點也沒有。她依然靈肉分離，依然沒有本體感受，她的身體死掉了，不是真實的，不是她自己的—她無法支配自己。她對這種感覺無以言表，只能用其他的感覺來類比：“我覺得我的身體又聾又瞎……它一點感覺也沒有。”，這是她自己的話，她找不到任何詞語來形容這種感覺上的剝離和喪失（或者淹沒），就好像死一樣沉寂。她不知如何表達，我們也找不出詞來形容。更可悲的是社會也對這種情況缺少關注和同情。至少盲人還是有人關心的，我們能想象出他們的感受，因此會想方設法去關照他們。但是當克里斯蒂娜痛苦而又笨拙地爬上公交車，她得到的往往是莫名其妙的吼叫：“怎麼回事，小姐？你是瞎了還是喝醉了？”她能說什麼呢，說“我沒有本體感受”？缺少社會關愛和同情好比雪上加霜：殘疾？但是她怎麼跟別人解釋她的殘疾呢？畢竟既不能說她失明，也不能說她癱瘓，什麼都說明不了。她因此經常被人當成騙子和笨蛋。這就是那些第六感失調病人的遭遇（患有耳前庭損傷或者做過迷走神經①切除手術的病人也有類似的經歷）。書 包 網 txt小說上傳分享
靈肉分離的人（5）
克里斯蒂娜彷彿掉進了一個不可名狀、難以想象的深淵裡，空洞又虛無。有時候她真的要崩潰了，不是在大庭廣眾，而是在我面前。“要是我有感覺就好了！”她哭著說，“但我忘了那是什麼感覺……那時候我完全正常，不是嗎？像正常人一樣活動？”
“當然。”
“沒有‘當然’這回事。我不相信。證明給我看。”
我給她放了一段她陪孩子玩耍的家庭錄影，這段錄影是她患上多發性神經炎之前的幾個星期拍攝的。
“是的，這就是我！”克里斯蒂娜笑起來，然後又哭了，“但我再也不是那樣優雅的女子了！她走了，我記不得她了，甚至想象不出來了。我好像被掏空了……就好像他們拿青蛙作實驗一樣，不是嗎？我就像一隻被抽了脊髓的青蛙……來吧，來看看克里斯，第一個被挖脊髓的人。她沒有本體感受，沒有自我感
