敬畏之心：測試風雲錄

第113章 敬畏規則（2） (第2/2頁)

條件，以評估藥劑在實際應用中的穩定性。

小批次試製完成後，會在志願者身上開展臨床治療。在這一階段，蔣衛國負責監督整個治療過程，確保所有操作都符合臨床試驗規範。

蔣衛國密切跟蹤志願者的健康狀況，記錄並分析任何可能的副作用或不良反應。

例如，蔣衛國會定期檢查志願者的生命體徵，如血壓、心率和體溫，並透過血液和尿液樣本分析來監測藥物代謝情況。

蔣衛國還會與志願者進行深入交流，瞭解他們對治療的主觀感受和反饋，以便更全面地評估藥劑的效果。

透過對小批次試製產品的醫學跟蹤和度量分析，可以評估藥劑的長期效果和安全性。

這些資料對於決定產品是否可以進入大批次生產至關重要。一旦確認產品安全有效，便可以將其用於腦血栓病理患者的治療，為他們帶來希望和康復的可能。

例如，在一項針對腦血栓患者的臨床試驗中，觀察到患者在使用蔣衛國們的藥劑後，血栓溶解速度明顯加快，且未出現嚴重的不良反應。

還發現，患者的整體恢復情況比預期要好，生活質量有了顯著提升。

整個過程中，蔣衛國始終銘記著工作的最終目標：確保每一個患者都能獲得安全、有效的治療。

這不僅是一份工作，更是一份對生命的承諾。在卡捷琳娜組長的領導下，團隊正致力於將這一承諾轉化為現實。

蔣衛國們相信，透過不懈的努力和嚴謹的科學態度，能夠為醫療行業帶來創新和進步，為患者提供更好的治療方案。

期待目標不僅僅是開發出一種新的藥劑，而是要改變醫療行業的面貌，讓每一個人都能享受到高質量的醫療服務。

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