敬畏之心：測試風雲錄

第123章 主導改善專案（1） (第2/2頁)

了現行的藥物管理流程，識別出可能存在的風險點和改進機會。例如，他們發現某些患者在用藥過程中存在隱私洩露的風險，這可能影響患者的用藥依從性。團隊注意到，在藥物分發和記錄過程中，由於資訊處理不當，患者的敏感資訊可能會被未經授權的第三方獲取。為了防止這種情況，團隊建議實施更嚴格的資料保護措施，比如加密患者資訊和限制對敏感資料的訪問許可權。此外，團隊還對藥物的質量控制流程進行了審查，確保每一批次的t藥物都符合嚴格的質量標準。他們檢查了從原料採購到成品出庫的每一個環節，確保所有操作都遵循了國際藥品生產質量管理規範（gp）。團隊還特別關注了藥物的穩定性和有效期，透過進行加速穩定性測試和長期穩定性測試，以確保藥物在有效期內保持其療效和安全性。此外，團隊還建議建立一個全面的追溯系統，以便在發現任何質量問題時能夠迅速追蹤到問題批次，並採取必要的糾正措施。透過這些細緻入微的評估和改進措施，團隊致力於保障患者用藥的安全性和隱私保護，同時確保t藥物的質量達到最高標準。

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