第4章 解析，單克隆抗體 (第1/2頁)
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血友病，一種與x連鎖先天性出血性疾病，由單基因突變導致凝血因子8或凝血因子9分泌不足或功能缺陷所致
因為男性基因中只有一條x染色體，因此在遺傳上這種隱性遺傳病就會被表現出來。
但女性基因中有著兩條x染色體，這種遺傳病大多數呈現隱性。
但少數情況下，依舊會表現出來。
其中維多利亞女王就是最有名的血友病攜帶者，因為她的原因，整壞了整個王室基因，外加王室中近親通婚的原因，導致血友病在當時的王室成員中頻發。
陸良在網上簡單的查了查血友病相關的研究。
血友病的發病機制看似很簡單，但實際上一點都不簡單。
歸根結底，就因為血友病牽扯到了基因。
眾所周知，但凡能跟基因這玩意沾點邊的東西，那絕對都不會簡單！
而且，從目前的治療手段就能看出一二。
科技發展至今，對於血友病的主流治療方法，依舊只能使用缺啥補啥的這個土方法。
缺少凝血因子8就補充凝血因子8，缺少凝血因子9就補充凝血因子9。
陸良深吸了口氣，他估計這次的藥物解析恐怕也不會太順利。
隨著他的念頭一動，系統的介面出現在他的眼前。
【等級：lv3】
【解析物件：人凝血因子8】
【從血漿中提取的一種凝血因子，對缺乏人凝血因子8所致的凝血機能障礙具有糾正作用。】
【解析所需源點：5】
【已有源點：5.6】
【解析可獲得一種治療血友病藥物。】
【是否開始解析？】
在看到解析所需要的源點數量之後，陸良忍不住的咧咧嘴。
他就知道這件事情沒有這麼簡單。
5個源點，這一次解析所需要的源點，比他想象中的還要多。
陸良起初還覺得，二甲雙胍的藥物銷量，給自己帶來的4.2個源點，足夠自己用上好一段時間了。
但現在看來，這些源點依舊顯得依舊顯得捉襟見肘。
一次解析，就足夠將他的家底給掏個乾淨。
是因為這次解析的，是針對基因的藥物嗎？
不過，陸良也沒有多想，直接選擇瞭解析。
“砰”的一聲，彷彿是有什麼東西在腦海中炸開。
藥物的製備工藝相關知識如同決堤的河流般奔湧進入陸良的腦海中。
抗原、b淋巴細胞、雜交瘤技術、基因工程技術.......
在看到藥物製備路線圖裡最終產物後，陸良的瞳孔不由縮緊。
那是一個免疫球蛋白IgG結構樣式的產物。
這一次解析出來的，竟然是一種單抗藥物！
什麼是單抗？
單抗的全名叫單克隆抗體！
1975年分子生物學家G·J·F·克勒和c·米爾斯坦在自然雜交的基礎上，將小鼠骨髓瘤細胞與經抗原免疫後的純系小鼠b細胞融合，製備出了一種雜交瘤細胞。
這種雜交瘤細胞不僅具有在體內無限增殖的瘤細胞特性，同時還具有分泌和合成特異性抗體的特點。
而將這種雜交瘤作為單細胞進行培養，可形成單細胞系，即單克隆。
利用這種細胞群製備出來的特異性抗體，即單克隆抗體。
只要在接種和培養的過程中沒有變異，這種抗體其結構、氨基酸順序、特異性等都是一致的！
和之前化學合成的藥物完全不一樣，這是一種生物製藥！
單克隆抗體問世以來，以其獨有的特徵已迅速應用於癌症、免疫系統性疾病等諸多領域，單克隆抗體藥物已經成為生物製藥中最為重要的一類。
而G·J·F·克勒和c·米爾斯坦更是憑藉著單克隆抗體，獲得了1984年的諾貝爾醫學獎。
陸良這一次解析出來的，正是一種艾美賽珠單抗。
和普通的單抗藥物不同，艾美賽珠單抗是一種人源化IgG4雙特異性抗體。
普通單抗藥物結構左右對稱，Fab段抗原結合位點相同。
但艾美賽珠單抗，其抗體左右結構並不對稱，兩個Fab段可變區分別有不同的抗原結合位點。
做個不太形象的比喻，普通單抗相當於兩把手槍的燕雙鷹，艾美賽珠單抗相當於手持加特林，肩抗Rp
