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作為第一代系統設計者，所有人都仔細思考了生物計算機可能帶來的負面影響，儘可能將這些存在的漏洞給堵死。
……
實驗室裡面。
方歌、林莎、李嘉航等人則在研究黃明哲的粒子控制技術。
經過幾天的瞭解，眾人才知道粒子控制技術的強大，有這個技術，細胞晶片可以透過特定條件，實現對於粒子的操縱。
當然技術看起來非常簡單，但是如果沒有x基因血清存在，普通細胞根本沒有辦法控制粒子，或者說無法主動控制粒子。
x基因血清融合之後的癌細胞，現在具備了強大的生命力和強度，以及可以儲存能量，其單位儲存能量，相當於普通細胞的5倍左右。
無論是宏觀宇宙還是微觀粒子，它們的運動都在能量守恆之中，沒有高能儲存機制，細胞晶片也沒有力氣操縱粒子。
這裡說的粒子，是指原子、小分子、一小部分高分子。
李嘉航讚歎不已：“沒有想到黃院士還有這種技術。”
“現在我們篩選出來的技術中，可以用細胞晶片進行微控的粒子只有7種，而其他一些粒子還需要進一步改進。”方歌手上就是一份相關的測試報告。
可以被細胞晶片微控的7種粒子，分別是：鐵原子、鈣原子、鋅原子、鋁原子、矽原子、碳原子、磷原子。
從這裡可以看出，金屬類原子最容易控制、然後是半導體型別的原子，最難控制的原子是氣體原子。
作為人體基礎元素之一的碳原子，受到了一眾研究員的重視。
不過半導體原子比金屬原子控制難度高了一大截。
透過x基因血清和改造蛋白質的組合，開始了研製碳原子控制器蛋白質部件的工作。
這種實驗和一般的半導體晶片或者電子元器件研發不一樣。
細胞元器件的研發，採用變異篩選法，就是透過不斷地誘導癌細胞變異，然後篩選出優秀的變異品種，進行一代代的誘導篩選培育。
這種方式存在優點，也有缺陷。
優點就是誘導變異比較容易，而且實驗產成本低；缺點，就是隨機性太大，難以確定研究的進度。
